Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) – експериментальний метод молекулярної біології, що дозволяє досягти значно збільшення малих концентрацій певних фрагментів нуклеїнової кислоти (ДНК/РНК) у біологічному матеріалі (пробі). ДНК була відкрита І. Мішером в 1869 року.
ПЛР – дуже чутлива методика, що дозволяє швидко ампліфікувати певний сегмент ДНК . ПЛР створює мільярди копій певного фрагмента ДНК або гена, що дозволяє виявляти та ідентифікувати послідовності генів за допомогою візуальних методів, заснованих на розмірі та заряді.
Переваги методу ПЛР Аналіз ПЛР має високою чутливістю (для виявлення інфекційного агента достатньо лише декількох молекул ДНК патогену) та специфічністю (для більшості інфекцій вона досягає 100%).
Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) була винайдена в 1983 американським біохіміком Кері Муллісом. Його метою було створення методу, який дозволив би ампліфікувати ДНК в ході багаторазових послідовних подвоєння вихідної молекули ДНК за допомогою ферменту ДНК-полімерази.
Метод полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР), винайдений у 1985 році Кері Б. Маллісом, дозволив вченим зробити мільйони копій рідкісного зразка ДНК . Метод справив революцію у багатьох аспектах сучасних досліджень, включаючи діагностику генетичних дефектів та виявлення вірусу СНІДу у клітинах людини.
На відміну від ПЛР-тестів, що встановлюють факт наявності чи відсутності в організмі людини коронавірусу шляхом визначення його генетичного матеріалу, геномне секвенування дозволяє не тільки виявити вірус, а й ідентифікувати конкретний варіант, а також нові (раніше не описані) зміни у генах вірусу.
Полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР) зробила революцію в галузі молекулярної біології, дозволивши вченим ампліфікувати послідовності ДНК для різних цілей – від генотипування до аналізу експресії генів .
У рамках ПЛР-тесту невелика кількість генетичного матеріалу у вашому зразку копіюється кілька разів. Процес копіювання називається ампліфікацією. Якщо ваш зразок містить патогени, ампліфікація може значно полегшити їхнє виявлення .